Nuestra Asociación Civil nace en el año a partir de un grupo de padres que tenían en común un problema que afectaba a sus hijos. Se trata de distintas patologías que inciden directamente sobre el crecimiento y presentan la característica de la baja talla de estos niños.
La mayoría de ellos padecía una Deficiencia Hipofisiaria y en el caso de muchas niñas, Síndrome de Turner. Estos son los casos más frecuentes en esta Institución, aunque también, en menor número, concurren los afectados por Síndrome de Noonan, Silver Russel, Bloom, RCIU(Retardo del Crecimiento Intrauterino), Insuficiencia Renal Crónica, etc.
El mayor inconveniente que se presentaba era poder acceder a la Hormona de Crecimiento a la cual muchos de ellos deben recurrir y cuyo costo elevado, transforma el tratamiento en algo inaccesible para el común de la población.
Debido a esta situación, el primer objetivo de la organización es conseguir patrocinios y donaciones para nuestros niños, también el realizar actividades que contribuyan a recolectar fondos . Tambien se tiene el objetivo de hacer del conocimiento público las enfermedades de nuestros niños, para lograr un mayor conocimiento y conciencia .
